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2024-11-08 08:49:10
2023
各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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廣東超威已獲得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。自 2017 年 6 月 1 日《農(nóng)藥管理條例》修訂實施以來，廣東省積極開展農(nóng)藥行政許可管理工作。廣東省已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)數(shù)量有所變化。例如， 2019 年 7 月 31 日，有 80 個企業(yè)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證； 2019 年 1 月 31 日，有 58 個企業(yè)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
您可以通過以下幾種途徑查詢廣東超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的相關信息：
廣東省市場監(jiān)督管理局質(zhì)量信息公示平臺：
廣東政務服務網(wǎng)：在該網(wǎng)站上可獲取農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的申請、受理、審核、核發(fā)等相關信息。
從事農(nóng)藥生產(chǎn)的企業(yè)，申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應當具備以下條件：
符合國家產(chǎn)業(yè)政策。
有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員。
有固定的生產(chǎn)廠址。
有布局合理的廠房，新設立化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應當在省級以上化工園區(qū)內(nèi)建廠；新設立非化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的，應當進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。
廣東超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的審批流程大致如下：
收件：對申請材料進行初步審核，判斷是否齊全、符合法定形式等。
受理：核對申請人是否符合申請條件，依據(jù)辦事指南中材料清單逐一核對是否齊全，核對每個材料是否涵蓋材料要求中涉及的內(nèi)容和要素。
省級農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)需要可以組織農(nóng)藥管理、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等領域?qū)＜?，成立審查組，開展農(nóng)藥生產(chǎn)許可技術評審或?qū)嵉睾瞬?。審查組由 3 人以上組成，實行組長負責制。技術評審和實地核查可以由不同的審查組承擔。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)，依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十九條的規(guī)定，可以接受新農(nóng)藥研制者和其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的委托，加工或者分裝農(nóng)藥；也可以接受向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)委托，分裝農(nóng)藥。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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