食品和保健食品藥品許可證的區(qū)別

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2024-10-15 08:52:40
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內容摘要：食品許可證定義食品許可證是食品藥品監(jiān)督管理部門向食品生產經營機構發(fā)放的許可證明。食品生產許可管理辦法規(guī)定，在中華人民共和國境內，從...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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食品許可證

定義

食品許可證是食品藥品監(jiān)督管理部門向食品生產經營機構發(fā)放的許可證明。食品生產許可管理辦法規(guī)定，在中華人民共和國境內，從事食品生產活動，應當依法取得食品生產許可。食品經營許可和備案管理中提到，承包經營集中用餐單位食堂的，應當取得與承包內容相適應的食品經營許可。

特點

遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。
實行一企一證原則，即同一個食品生產者從事食品生產活動，應當取得一個食品生產許可證。
《食品生產許可證》中“食品生產許可品種明細表”按照新修訂《食品生產許可分類目錄》填寫。

保健食品許可證

定義

保健食品生產經營許可制度是指省級食品藥品監(jiān)管部門按照食品衛(wèi)生法、食品安全法的相關規(guī)定，根據保健食品生產經營企業(yè)申請，依照法定程序、條件和要求，對申請生產經營保健食品企業(yè)的人員、場所、原料、生產過程、成品儲存與運輸以及管理制度進行審查，并決定是否準予其生產經營的行政管理措施。

特點

保健食品備案是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程，遵循科學、公開、公正、便民的原則。
保健食品生產經營許可實質上是對企業(yè)主體生產經營條件的許可，而非產品許可。但此前保健食品生產經營許可相關法規(guī)不完善，各地生產經營許可管理模式不統(tǒng)一、審查標準不一致、審查內容也存在差異。2015年新修訂的《食品安全法》出臺后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局出臺了《食品生產許可管理辦法》和《食品經營許可管理辦法》，已明確將保健食品生產經營納入整個食品生產經營許可的管理范疇。

藥品許可證

定義

藥品許可證是從事藥品生產活動必須取得的許可證。藥品注冊管理辦法規(guī)定了藥品注冊的分類、程序、要求、監(jiān)督管理等內容，適用于在中華人民共和國境內以藥品上市為目的，從事藥品研制、注冊及監(jiān)督管理活動的活動。

特點

藥品生產許可A證代表自行生產的藥品上市許可持有人，B證代表委托生產的藥品上市許可持有人，C證代表接受委托的藥品生產企業(yè)，D證代表原料藥生產企業(yè)。

食品、保健食品、藥品許可證的區(qū)別比較

使用目的不同：保健食品用于調節(jié)機體機能，強調保健作用，不以預防、治療疾病為目的；藥品是用來防病、治病或者診斷疾病的，有具體的適應證或者功能主治。
使用方法不同：保健食品通常只能口服使用，而藥品除了口服外，還可能是打針、掛水或者外用涂抹等多種方式。
安全程度不同：藥品為起到治病救人的目的，尤其對嚴重、急迫的病人和重大疾病，在原料和使用的選擇上比較寬泛，通常會有毒副作用。而生產保健食品的原料在食用上是安全的，沒有毒副作用，也不能給人體帶來任何急性或慢性危害。