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2024-08-13 09:45:31
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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根據(jù)最新的信息,關(guān)于保健品經(jīng)營(yíng)許可證的備案要求,主要包括以下幾個(gè)方面:
對(duì)于個(gè)人店鋪,需要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照和食品經(jīng)營(yíng)許可證;對(duì)于企業(yè)店鋪,則只需要提供食品經(jīng)營(yíng)許可證即可。需要注意的是,保健食品資質(zhì)備案成功后,商品需要發(fā)布在保健食品/膳食營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充食品/保健食品類(lèi)目下。
保健食品在中國(guó)境內(nèi)屬于國(guó)家強(qiáng)管控的商品,經(jīng)營(yíng)保健食品必須備案,包括海外直郵。備案的具體要求包括:經(jīng)營(yíng)范圍需要有保健食品;營(yíng)業(yè)執(zhí)照類(lèi)型需是個(gè)人性質(zhì),如營(yíng)業(yè)執(zhí)照類(lèi)型是企業(yè)性質(zhì),需將個(gè)人店鋪升級(jí)為企業(yè)店鋪;行業(yè)許可證上的公司名稱(chēng)、法人名和淘寶店鋪認(rèn)證的公司名稱(chēng)、法人名需要完全一致。
備案人主體登記證明文件,國(guó)產(chǎn)保健食品需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照和保健食品生產(chǎn)許可證等;進(jìn)口保健食品則需要產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)地區(qū)政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的備案人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠(chǎng)商的資質(zhì)證明文件。還需要產(chǎn)品配方材料、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料,包括生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及說(shuō)明、安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料。
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明文件復(fù)印件、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所場(chǎng)地平面布局圖企業(yè)衛(wèi)生管理組織文件、衛(wèi)生及質(zhì)量管理制度目錄;從業(yè)人員健康檢查證明復(fù)印件、從業(yè)人員保健食品衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)材料等。
對(duì)于經(jīng)營(yíng)保健食品的企業(yè),還需要辦理保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)衛(wèi)生許可證。這涉及到一系列的條件和程序,包括符合《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》第八條的衛(wèi)生要求、銷(xiāo)售場(chǎng)所遠(yuǎn)離糞場(chǎng)、垃圾堆等污染物、銷(xiāo)售場(chǎng)所內(nèi)具備采光、通風(fēng)、排煙、防蠅、防鼠、防塵、防蟲(chóng)、污水污物處理等衛(wèi)生設(shè)施等。
以上就是目前關(guān)于保健品經(jīng)營(yíng)許可證備案的主要要求。請(qǐng)注意,具體的備案流程和要求可能會(huì)隨著相關(guān)政策的變動(dòng)而有所調(diào)整,
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