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2024-08-08 09:12:29
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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藥品生產(chǎn)許可證的分類(lèi)主要體現(xiàn)在其生產(chǎn)范圍和分類(lèi)碼兩個(gè)方面。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍是指企業(yè)獲得許可能夠生產(chǎn)藥品的種類(lèi)和形式。根據(jù)《藥品生產(chǎn)許可證》中生產(chǎn)范圍分類(lèi)及填寫(xiě)規(guī)則,生產(chǎn)范圍應(yīng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)填寫(xiě),涵蓋了多種劑型和類(lèi)別。具體包括:
劑型分類(lèi):如大容量注射劑、小容量注射劑、片劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、散劑、丸劑(包括蜜丸、水蜜丸、水丸、濃縮丸等)、滴丸劑、干混懸劑、混懸劑、合劑、口服液、口服溶液劑、乳劑、糖漿劑、酒劑、酊劑、茶劑、露劑、搽劑、洗劑、栓劑、涂劑、軟膏劑、乳膏劑、眼膏劑、凝膠劑、透皮貼劑等。
類(lèi)別品種:如青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)、激素類(lèi)、抗腫瘤藥、避孕藥等,這些類(lèi)別產(chǎn)品應(yīng)在括弧內(nèi)注明。
特殊藥品:醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品等特殊藥品,應(yīng)在正本上填寫(xiě)類(lèi)別,副本上在類(lèi)別后括弧內(nèi)注明產(chǎn)品名稱(chēng)。
分類(lèi)碼是對(duì)藥品生產(chǎn)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串。它由大寫(xiě)字母和小寫(xiě)字母組成,具有特定的含義:
大寫(xiě)字母代碼:H代表化學(xué)藥,Z代表中成藥,S代表生物制品,T代表體外診斷試劑,Y代表中藥飲片,Q代表醫(yī)用氧等,F(xiàn)代表藥用輔料,J代表空心膠囊,C代表特殊藥品,X代表其他(如中藥提取物,中藥配方顆粒等)。
小寫(xiě)字母代碼:a代表原料藥,b代表制劑。
藥品生產(chǎn)許可證的獲取是從事藥品生產(chǎn)的起點(diǎn),也是必要條件。根據(jù)《藥品生產(chǎn)管理辦法》(2020版),從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),依法取得藥品生產(chǎn)許可證。委托他人生產(chǎn)制劑的藥品上市許可持有人,應(yīng)當(dāng)具備一定的條件,并與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議,將相關(guān)協(xié)議和實(shí)際生產(chǎn)場(chǎng)地申請(qǐng)資料合并提交至藥品上市許可持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén),按照本辦法規(guī)定申請(qǐng)辦理藥品生產(chǎn)許可證。
藥品生產(chǎn)許可證的分類(lèi)涉及到了詳細(xì)的生產(chǎn)范圍和復(fù)雜的分類(lèi)碼體系,這對(duì)于企業(yè)和監(jiān)管部門(mén)都是需要認(rèn)真對(duì)待和準(zhǔn)確執(zhí)行的重要環(huán)節(jié)。
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